مؤسسة فرصة حياة تطلق قوافل طبية للتوعية بالأمراض الجينية والنادرة في محافظات الجمهورية
مؤسسة فرصة حياة تطلق قوافل طبية متخصصة للتوعية بالأمراض الجينية والنادرة
أعلنت مؤسسة فرصة حياة إطلاق سلسلة من القوافل الطبية المتخصصة للتوعية بالأمراض الجينية والنادرة، في إطار جهودها لنشر الوعي الصحي، وتعزيز التشخيص المبكر، ودعم الأطفال والأسر المتأثرة بهذه الأمراض، وذلك بالتعاون مع الجهات المعنية بالصحة في مختلف محافظات الجمهورية.
استشاريون متخصصون يقدمون الفحوصات والاستشارات
وتضم القوافل نخبة من الأطباء والاستشاريين المتخصصين في الأمراض الجينية والنادرة، حيث تقدم استشارات طبية وفحوصات أولية، إلى جانب تنظيم جلسات توعوية تستهدف الأسر، للتعريف بأهمية التشخيص المبكر، وطرق التعامل مع الأمراض الجينية والنادرة، بما يسهم في تحسين جودة حياة المرضى وزيادة فرص التدخل الطبي والعلاج في الوقت المناسب.
دعم لوجستي للوصول إلى أكبر عدد من المستفيدين
ويشارك في تنفيذ القوافل عدد من المتطوعين والمنظمين، الذين يتولون تنظيم الفعاليات واستقبال الأسر المستفيدة، وتقديم الدعم اللوجستي، بما يضمن تقديم الخدمات الطبية والتوعوية بصورة منظمة والوصول إلى أكبر عدد ممكن من المستفيدين.
التركيز على محافظات الدلتا والصعيد
وتركز القوافل الطبية على الوصول إلى الأسر في محافظات الدلتا وصعيد مصر، انطلاقًا من حرص المؤسسة على تعزيز الوعي المجتمعي بالأمراض الجينية والنادرة، خاصة في المناطق الأكثر احتياجًا، بما يسهم في رفع معدلات الاكتشاف المبكر وتحسين فرص العلاج.
غادة منيب: التوعية هي الخطوة الأولى لمواجهة الأمراض الجينية والنادرة
وقالت غادة منيب، رئيس مجلس أمناء مؤسسة فرصة حياة، إن هذه القوافل تمثل إحدى المبادرات المهمة التي تنفذها المؤسسة للوصول إلى الأسر في مختلف المحافظات، ونشر الوعي بالأمراض الجينية والنادرة، بما يعزز فرص التشخيص المبكر، ويوجه الأسر إلى المسار الطبي الصحيح، ويسهم في تحسين جودة حياة الأطفال المصابين.
وأضافت أن المؤسسة تؤمن بأن التوعية المجتمعية تمثل الخطوة الأولى في مواجهة تحديات الأمراض الجينية والنادرة، ولذلك تواصل تنفيذ البرامج والمبادرات التي تستهدف دعم المرضى وأسرهم، وتوسيع نطاق الخدمات الطبية والتوعوية بالتعاون مع مختلف الشركاء في أنحاء الجمهورية.
استراتيجية متكاملة لدعم المرضى وأسرهم
وتأتي هذه القوافل ضمن استراتيجية مؤسسة فرصة حياة الهادفة إلى تعزيز الوعي بالأمراض الجينية والنادرة، ودعم الأطفال المصابين بها من خلال توفير خدمات التوعية والإرشاد والرعاية، وبناء شراكات فعالة مع الجهات المعنية، بما يسهم في تحسين جودة حياة المرضى وأسرهم، وتعزيز فرص الحصول على الرعاية الصحية المناسبة.
