بحضور وزير الصحة.. مرسال تطلق أول منتدى وطني للأمراض النادرة 2026 لتعزيز التشخيص المبكر والرعاية الصحية في مصر
أطلقت مؤسسة مرسال للأعمال الخيرية والتنموية فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، بفندق Triumph Luxury Hotel، ليُعد أول منتدى وطني متخصص في مصر يُكرّس بالكامل لمناقشة قضايا الأمراض النادرة، وذلك بحضور الدكتور خالد عبد الغفار، والدكتور علي الغمراوي، والدكتورة عبلة الألفي، إلى جانب نخبة من صناع القرار والخبراء وممثلي الجهات الحكومية والقطاع الصحي.
وشهد المنتدى حضور الأستاذة هبة راشد، والسفيرة نبيلة مكرم، والدكتور نعمة عابد، إلى جانب عدد من كبار المسؤولين والأطباء والخبراء وممثلي منظمات المجتمع المدني وشركات الرعاية الصحية.
منصة وطنية لمناقشة تحديات الأمراض النادرة
وتضمنت فعاليات المنتدى جلسات علمية ونقاشية تناولت أبرز التحديات والفرص المرتبطة بالأمراض الوراثية والتنفسية والنزفية والمناعية النادرة، إلى جانب استعراض أحدث التطورات في مجالات التشخيص المبكر والعلاج والرعاية المتكاملة للمرضى.
وأكد المشاركون أهمية تعزيز التعاون بين الجهات الحكومية والقطاع الخاص ومؤسسات المجتمع المدني من أجل تطوير منظومة متكاملة للتعامل مع الأمراض النادرة، وتحسين فرص المرضى في الحصول على التشخيص والعلاج المناسبين في الوقت المناسب.
خالد عبد الغفار: ملف الأمراض النادرة أولوية صحية مهمة
وخلال كلمته، أكد الدكتور خالد عبد الغفار أن المنتدى يمثل خطوة مهمة نحو وضع ملف الأمراض النادرة ضمن أولويات المنظومة الصحية الوطنية.
وقال: «يسعدني أن أشارك اليوم في منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026، الذي يمثل خطوة مهمة نحو وضع ملف الأمراض النادرة ضمن أولويات المنظومة الصحية الوطنية. ونشيد بجهود مؤسسة مرسال المتميزة في دعم مرضى الأمراض النادرة، ونؤكد التزام وزارة الصحة والسكان بتعزيز التعاون مع كافة الشركاء لتسريع التشخيص المبكر، وتحسين فرص الوصول إلى العلاجات الحديثة، وضمان تقديم رعاية صحية متكاملة ومستدامة لهؤلاء المرضى».
مرسال.. مسيرة ممتدة لدعم المرضى الأكثر احتياجًا
ويأتي تنظيم المنتدى امتدادًا لمسيرة مؤسسة مرسال منذ انطلاقها عام 2015، حيث نجحت في بناء نموذج متكامل للرعاية الصحية يجمع بين الخدمات العلاجية والدعم الإنساني والتمكين المجتمعي، لتصبح واحدة من أبرز المؤسسات الصحية والتنموية غير الهادفة للربح في مصر.
ويهدف المنتدى إلى تعزيز الحوار الوطني حول الأمراض النادرة، وتسريع جهود التشخيص المبكر، وتحسين إتاحة العلاج، ودعم نماذج الرعاية المتكاملة، إلى جانب بناء شراكات فاعلة بين مختلف الأطراف المعنية، بما يسهم في صياغة توصيات عملية تدعم تطوير السياسات الصحية وتعزيز استدامة الخدمات المقدمة للمرضى.
هبة راشد: المنتدى خطوة لتحويل الأمراض النادرة إلى أولوية وطنية
من جانبها، أكدت الأستاذة هبة راشد أن المنتدى يمثل تتويجًا لسنوات طويلة من العمل الميداني والشراكات المؤسسية التي تستهدف دعم المرضى الأكثر احتياجًا.
وقالت: «على مدار أكثر من عقد، عملت مرسال على سد الفجوات في منظومة الرعاية الصحية والوصول إلى الفئات الأكثر احتياجًا، انطلاقًا من إيماننا بأن لكل مريض الحق في الحصول على رعاية صحية متكاملة وعادلة. ويأتي هذا المنتدى خطوة جديدة نحو تحويل ملف الأمراض النادرة إلى أولوية وطنية تجمع جميع الأطراف المعنية على رؤية مشتركة تضمن تحسين جودة حياة المرضى وتطوير مسارات التشخيص والعلاج وتعزيز استدامة خدمات الرعاية الصحية في مصر».
شراكات استراتيجية لدعم مرضى الأمراض النادرة
وشهد المنتدى توقيع عدد من مذكرات التفاهم والشراكات الاستراتيجية، من بينها مذكرة تعاون بين مؤسسة مرسال وشركة Takeda لتعزيز التعاون في مجال الأمراض النادرة، إلى جانب اتفاقيات تعاون مع Stellar Consulting MEA وParkVille، بما يدعم جهود المؤسسة في توسيع نطاق خدماتها وتعزيز منظومة الدعم المقدمة للمرضى.
دعم من كبرى شركات الرعاية الصحية العالمية
ويحظى المنتدى بدعم نخبة من كبرى شركات الرعاية الصحية العالمية، حيث تشارك Johnson & Johnson Innovative Medicine وSanofi بصفتهما الراعيين البلاتينيين، فيما تنضم AstraZeneca وRoche وTakeda وPfizer بصفتها الرعاة الذهبيين، إلى جانب Boehringer Ingelheim وNovo Nordisk وGrifols Egypt وOctapharma بصفتها الرعاة الفضيين.
ويؤكد المنتدى مكانة مؤسسة مرسال باعتبارها إحدى المؤسسات الرائدة في تطوير حلول مستدامة للرعاية الصحية، ومنصة وطنية تجمع صناع القرار والخبراء والشركاء تحت مظلة واحدة للعمل على بناء منظومة صحية أكثر شمولًا وعدالة لمرضى الأمراض النادرة في مصر.
